Produttore del collagene
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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Polvere dell'acido ialuronico | standard: | Norma di UE GMP |
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| Analisi dell'ha: | >95% con il metodo del PE | CAS No.: | 9067-32-7 |
| DMF: | Sì, DMF disponibile | Utilizzo: | Salute/protezione degli occhi unite |
| Evidenziare: | Polvere di Hyaluronate del sodio,acido ialuronico in cosmetici |
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Polvere standard dell'acido ialuronico di UE GMP per salute/protezione degli occhi unite
Funzione della polvere dell'acido ialuronico
1. Per salute unita.
La gente prende l'acido ialuronico per vari disordini uniti, compreso l'osteoartrite. Può essere presa per via orale o essere iniettata nel giunto colpito da un professionista di sanità.
2. Per i benefici di protezione degli occhi.
FDA ha approvato l'uso acido ialuronico durante determinati ambulatori dell'occhio compreso rimozione della cataratta, trapianto corneale e la riparazione di una retina distaccata e di altre lesioni agli occhi. È iniettato nell'occhio durante la procedura per contribuire a sostituire i liquidi naturali.
3. Per cura di pelle.
Qualche gente applica l'acido ialuronico alla pelle per le ferite curative, le ustioni, ulcere della pelle e come idratante. È una componente critica della pelle che contribuisce a conservare l'umidità, tenente la ditta della pelle ed impedente le grinze aggiungendo il volume alla pelle.
Caratteristiche rapide della polvere dell'acido ialuronico
| Nome materiale | Polvere dell'acido ialuronico |
| Origine di materiale | Fermentazione dei batteri |
| Colore e Apperance | Polvere bianca |
| Standard di qualità | Grado iniettabile, con controllo supplementare sull'endotossina |
| Purezza del materiale | 95%-105% |
| Tenore d'acqua | ≤10% (105°for 2hours) |
| Peso molecolare | Intorno 1000 000 Dalton |
| Densità in serie | >0.35g/ml come densità in serie |
| Solubilità | Solubilità perfetta in acqua |
| Applicazione | Il collirio di Pharma, brucia l'unguento attuale |
| Certificato di GMP | Certificato di UE GMP |
| Documentazione di DMF | Sì, DMF è disponibile |
| Durata di prodotto in magazzino | 2 anni a partire dalla data di produzione |
| Imballaggio | Imballaggio interno: Borsa sigillata della stagnola, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
| Imballaggio esterno: tamburo 10kg/Fiber |
Come fa gli impianti iniettabili dell'ha del grado per salute unita?
1. Il hyaluronate del sodio è la componente principale di liquido sinoviale unito ed è una delle componenti della matrice della cartilagine. Funge da lubrificante nella cavità articolare per ridurre l'attrito fra i tessuti ed allo stesso tempo esercita un effetto elastico, che attenua il danno della cartilagine articolare. Iniettando l'alto peso molecolare, l'alta concentrazione e l'alta elasticità di hyaluronate del sodio nella cavità articolare possono migliorare significativamente la reazione infiammatoria del tessuto sinoviale, migliorare la funzione di lubrificazione e della viscosità di liquido unito, proteggere la cartilagine articolare e promuovere la guarigione e la rigenerazione di cartilagine articolare. Allevii il dolore ed aumenti la mobilità unita
2. le molecole del hyaluronate del sodio hanno un effetto stabilizzante sui ricevitori di dolori articolari e la loro funzione della barriera può efficacemente impedire la diffusione dei mediatori infiammatori e ridurre la stimolazione dei ricevitori chimici sui ricevitori di dolore. Raggiunga la protezione contro dolori articolari.
3. l'acido ialuronico può anche partecipare alla sintesi degli aggregati proteoglycan della cartilagine, di modo che il metabolismo normale di cartilagine articolare può essere effettuato, quindi raggiungendo lo scopo di trattamento dell'osteoartrite.
Foglio di specifiche della polvere dell'acido ialuronico
OGGETTI |
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
RISULTATO |
| Aspetto | Bianco o polvere quasi bianca o aggregato fibroso | Si conforma |
| Identificazione | ||
| A: Assorbimento dell'infrarosso | Aderisce a pH. EUR. Spettro di riferimento del hyaluronate del sodio | Aderisca |
| B: Reazione di sodio | Positivo | Positivo |
| Aspetto della soluzione | La radura e la capacità di assorbimento è NMT 0,01 a 600nm | Elimini, A600nm=0.002 |
| Peso molecolare | Riferisca il valore della prova | 1.11x 106 Dalton |
| Analisi del hyaluronate del sodio | 95% -105% | 100% |
| Viscosità intrinseca | Riferisca il valore della prova | un ³ /kg da 1,87 m. |
| Perdita su essiccazione | Meno than10% (USP731) | 8,5% |
| Acido nucleico | La capacità di assorbimento è NMT 0,5 a 260nm | 0,06 |
| PH (soluzione 1%H2O) | 5.0-8.5 (0,5% soluzioni) | 6,5 |
| Proteina | ≤0.1% (sulla sostanza secca) | 0,03% |
| Cloruri | ≤0.5% | <0.5% |
| Metallo pesante | NMT10 PPM | Passaggio |
| Ferro | ≤80 PPM (sulla sostanza secca) | 13.6ppm |
| Solventi residui (etanolo) | ≤0.5% | 0,008% |
| Contaminazione microbica | <100cfu> | <10cfu> |
| Endotossine batteriche | <0.5IU/mg | <0.5IU/mg |
Persona di contatto: Mr. Michael Qiao
Telefono: +86 21 65010906
Fax: 86-21-65010906
