Solfato della condroitina del sodio per salute unita Supplemetns
Siamo una fabbrica situata in Cina che producono il sodio del solfato della condroitina. Siamo produttore verificato NSF-GMP del sodio del solfato della condroitina con la purezza di 90% con il metodo della titolazione di CPC.
Il sodio del solfato della condroitina è uno dei prodotti più competitivi della nostra società, noi si è specializzato nella produzione di questo materiale per oltre 20 anni.
Il nostro sodio del solfato della condroitina è nella conformità totale with la norma di USP e passa la prova della titolazione di CPC con la purezza di 90%.
Informazioni Shee del solfato della condroitina del sodio per salute unita Supplemetns
| Nome di prodotto |
Solfato Soidum della condroitina |
| Origine |
Origine bovina |
| Standard di qualità |
Norma USP40 |
| Aspetto |
Bianco alla polvere del bianco sporco |
| CAS Number |
9082-07-9 |
| Processo di produzione |
processo enzimatico di idrolisi |
| Contenuto proteico |
≥ 90% con il metodo di titolazione di CPC |
| Perdita su essiccazione |
≤10% |
| Contenuto proteico |
≤6.0% |
| Funzione |
Salute unita di sostegno, della cartilagine e dell'osso di salute |
| Applicazione |
Integratori alimentari in compressa, in capsule, o in polvere |
| Certificato halal |
Sì, halal verificato |
| Stato di GMP |
NSF-GMP |
| Certificato medico |
Sì, il certificato medico è disponibile per scopo di sdoganamento |
| Durata di prodotto in magazzino |
24 mesi a partire dalla data di produzione |
| Imballaggio |
25KG/Drum, imballaggio interno: Doppie BORSE del PE, imballaggio esterno: Tamburo di carta |
Oltre Biopharma è il solfato di speci e professionale della condroitina?
1. Professionista e Specilized: Il nostro produttore è stato impegnato nella produzione e nel rifornimento del solfato del chondoriitn per oltre 10 anni. Conosciamo tutto circa il solfato della condroitina
2. Sistema di controllo di qualità di NSF-GMP: La nostra funzione del produttore era stata verificata dal sistema di controllo di qualità di NSF-GMP, noi segue la buona pratica di fabbricazione produrre il nostro solfato della condroitina.
3. Ingredienti uniti di salute un fornitore del sito: Noi oltre il fuoco di Biopharma sugli ingredienti uniti di salute compreso: Solfato della condroitina, glucosamina, acido ialuronico, nave di Curcumin.We e del collagene tutti questi materiali in una spedizione combinata affinchè i nostri clienti risparmino il loro tempo e soldi.
4. Formulazione della premiscela unita degli ingredienti di salute: Possiamo fare la formulazione o la premiscela su misura del solfato della condroitina con altri ingredienti quali il gluocsamine, l'acido ialuronico, il collagene, le vitamine e la curcumina. Possiamo sviluppare la premiscela secondo la vostra formulazione, o potete avete usato la nostra formulazione esistente.
Spediremo la polvere formulata premescolata in tamburi e potete imballare il int nelle bustine o comprimerlo nelle compresse o riempirlo nelle capsule nella vostra propria fabbrica.
4. Vendite Team Support: Abbiamo dedicato il gruppo professionale di vendite per trattare la vostra richiesta del prezzo, dell'informazione, delle documentazioni e dei campioni.
Foglio di specifiche del sodio bovino del solfato della condroitina:
| OGGETTO |
SPECIFICAZIONE |
METODO DI COLLAUDO |
| Aspetto |
Polvere cristallina bianchiccia |
Rappresentazione |
| Identificazione |
Il campione confermare con la biblioteca di riferimento |
Da NIR Spectrometer |
| Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso del campione dovrebbe esibire i massimi soltanto alle stesse lunghezze d'onda di quello del sodio WS del solfato della condroitina |
Dallo spettrometro di FTIR |
| Composizione nei disaccaridi: Il rapporto della risposta di punta a theDI-4S△ al △DI-6S è niente di meno che 1,0 |
HPLC enzimatico |
| Rotazione ottica: Soddisfaccia le richieste di rotazione ottica, rotazione specifica nelle prove specifiche |
USP781S |
| Analisi (Odb) |
90%-105% |
Titolazione di CPC |
| Perdita su essiccazione |
< 12=""> | USP731 |
| Proteina |
<6> | USP |
| PH (soluzione 1%H2o) |
4.0-7.0 |
USP791 |
| Rotazione specifica |
- 20°~ -30° |
USP781S |
| Residuo su Ingition (base asciutta) |
20%-30% |
USP281 |
| Residuo volatile organico |
NMT0.5% |
USP467 |
| Solfato |
≤0.24% |
USP221 |
| Cloruro |
≤0.5% |
USP221 |
| Chiarezza (soluzione 5%H2o) |
<0> | USP38 |
| Purezza elettroforetica |
NMT2.0% |
USP726 |
| Limite di nessuno disaccaridi specifici |
<10% |
HPLC enzimatico |
| Metalli pesanti |
≤10 PPM |
ICP-MS |
| Conteggio di piatto totale |
≤1000cfu/g |
USP2021 |
| Lievito & muffa |
≤100cfu/g |
USP2021 |
| Salmonella |
Assenza |
USP2022 |
| Escherichia coli |
Assenza |
USP2022 |
| Staphylococcus aureus |
Assenza |
USP2022 |
| Dimensione delle particelle |
Su misura secondo i vostri requirments
|
In Camera |
| Densità in serie |
>0.55g/ml |
In Camera |
Politica del campione circa il sodio del solfato della condroitina:
1. Possiamo fornire 100 grammi di campione del sodio del solfato della condroitina gratis per i vostri scopi sperimentanti o mettenti a punto.
2. Apprezzeremmo se poteste consigliare il vostro numero internazionale del corriere quali il DHL, FEDEX o il TNT, di modo che possiamo inviare il campione via il vostro conto.
3. Se non avete un conto internazionale del corriere, potete pagare il costo del trasporto del corriere via Paypal.
Supporto della documentazione del solfato della condroitina oltre da Biopharma:
1. Il COA tipico del nostro solfato della condroitina è disponibile per il vostro scopo di verifica della specificazione.
2. La scheda di dati di Techinical del solfato della condroitina è disponibile per il vostro esame
3. MSDS del solfato della condroitina è disponibile per il vostro controllo come trattare questo materiale nel vostro laboratorio o nella vostra installazione produttiva.
4. Il diagramma di flusso di fabbricazione del solfato della condroitina è disponibile per il vostro controllo
5. Possiamo inoltre fornire il fatto di nutrizione del solfato della condroitina per il vostro controllo.
6. Siamo pronti alla forma del questionario del fornitore dalla vostra società.
7. Altri documenti di qulifaction saranno inoltrati voi su vostre richieste.
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